Ето как премина уебинарът “Братята и сестрите на детето със СОП и ролята им в семейството”, който се проведе на 18.01.

Това е четвъртият уебинар, който правим заедно с Фондация “За децата с церебрална парализа”

В това видео представям презентацията от уебинара. Целта на тези уебинари е да бъдат дискусионни. От една страна предоставяме информация, но в основата стоят преживяванията на участниците, техните разсъждения по това, което чуват и личният им опит. Поради тази причина не правим запис, защото участниците често споделят лични истории. Но пък искаме да запознаем по-голяма аудитория с дейността си и за това споделям основата на уебинара-а именно, презентацията, по която говоря.

Ето и някои от споделянията на участници:

“Тя (сестрата на детето със СОП) прие като своя мисия това, че ние му помагаме да разгърне своя потенциал…така потръгнаха и взаимоотношенията им. Единственото, което мен ме притеснява като родител, е да не би прекалено много да я натоварвам с тази мисия…”.

“Да възпитаваш децата си така, че дете със СОП да не пречи на техния живот. Да се отделя време за излизане и само с децата без СОП, не да се водят постоянно като придружители на терапии, защото така ще свързват живота само с нещо неприятно.”

“Децата на моите приятели познават моето дете и знаят, че тя няма да проходи. И те намират свой начин да комуникират и нямат проблем с това”.

“Трябва да подготвиш детето си за нещата, които най-вероятно ще се случат, дори когато са най-тежките…а не да имат нереални очаквания, които просто няма да се оправдаят”.

“Децата са много отворени, имат интерес…всички деца около нас искат да стават лекари, за да помагат на детето ми”.

“Цялото семейство ходихме на психолог и все пак чувах от дъщеря ми “Вие него го обичате повече, повече го гушкате….аз ви мразя”…преминахме и през този период”.

“Моята дъщеря беше много възмутена от съученик, който се оплаквал, че брат му го бил обидил….тя му казала “Ти трябва да си много благодарен, че твоят брат може да говори”….за мен от ползите е, че тези деца рано разбират кое наистина е ценно в живота”.

А тук можете да видите сайтовете, по темата за братята и сестрите на детето със СОП:

линковете от презентацията:

https://siblingsupport.org/publications/
https://www.sibs.org.uk/
https://www.abc.net.au/listen/program…