Каним ви да се включите в третия уебинар на Фондация „За децата с церебрална парализа” и проектът „Мястото на Мама” на тема: „Партньорски отношения след диагнозата”

💫Уебинарът няма да е лекционен, а в дискусионен формат, чрез което целим да бъдем от полза на вас, мили родители.
Ние като родители на деца с най-различни специфични нужди знаем, че отглеждането на децата ни не е просто родителство, то е много повече от това.💫

💜На майката на дете със специални потребности се налага да бъде до известна степен и асистент, кинезитерапевт, логопед, ерготерапевт и т.н. Сред всички тези нови за нея роли, нейната идентичност и личен живот сякаш остават на заден план, затрупани под новите отговорности.

👉В този уебинар ще разгледаме как диагнозата на децата ни влияе на партньорските отношения и как двойките могат да се подкрепят взаимно в този предизвикателен период. Ще обсъдим:

• Преодоляване на стреса и емоционалните предизвикателства след диагнозата.
• Значението на комуникацията и взаимната подкрепа.
• Стратегии за укрепване на връзката и справяне с трудностите.
• Практически съвети за изграждане на здрава и любяща среда за семейството.

Присъединете се към нас, за да споделим опит, идеи и вдъхновение за изграждане на силни партньорски отношения след диагнозата!

💚 И този път, за да дискутираме темата сме поканили Полина Даскалова-Петкова, която е специален педагог и системен семеен и брачен консултант. Ето и малко повече за нея и опита и:
Завършила е бакалавърска степен по “Специална педагогика” и магистърска степен “Семейна терапия и консултиране на лица с увреждания” в Софийски университет “Св. Кл. Охридски”.
Има 2-годишно обучение към Институт по фамилна терапия-България и от 2017г. е семеен и брачен консултант.
От 2021г. е докторант в катедра “Специална педагогика”. Дисертационното и изследване е в посока съчетание на специалната педагогика и семейната терапия, фокусирайки се върху семейната динамика на семействата, в които се отглежда дете със специални потребности.
Работила е с деца от аутистичния спектър, церебрална парализа, ХАДВ, интелектуална недостатъчност.
Член на Българска асоциация по фамилна терапия.
Работи индивидуално с двойки и семейства. От 2022г. акцентира върху работата със семейства с деца със СОП.
Създател на страницата “Различните умове-индивидуално и семейно консултиране”.
Участва в конференции, семинари и уъркшопове, посветени на работата със семейства и деца.
Организира групи за подкрепа за родители на деца със СОП.
Ето това е нейният уебсайт: https://daskalova.bg/

📍Ще ви очакваме на 19.10.2024г. /събота/ от 11:00.

📍Срещата ще се проведе в Google Meet, нужно е да се регистрирате за участие чрез този формуляр: https://forms.gle/dFZo4Kyj3bRDte7c9

* Ако не успявате да се регистрирате, може да ни пишете на: foundationccp@gmail.com, за да ви изпратим линк за събитието

🔔След това, в събота преди събитието ще получите напомнящ имейл с линк, през който да влезете в срещата.
Само регистрираните участници ще получат линк за срещата, за да можем да осигурим по-добра организация и контрол на достъпа до уебинара. Това ни позволява да създадем безопасна и уютна среда за споделяне на опит и идеи, както и да гарантираме, че всеки участник получава необходимата информация и напомняния за събитието.

И този път много се вълнуваме!
Срещите ни предните пъти бяха много зареждащи и се получиха страхотни дискусии благодарение на всички участници!

✅Ще се радваме да се включите в уебинара и се надяваме, че скоро ще може да се срещаме не само онлайн, но и лице в лице, когато пространството „Мястото на Мама” е готово и заработи. Работим на пълни обороти, за да го завършим!

Заповядайте!
Важни сте и Вие, мили Майки!

Може да ви е интересно да видите също:
Група за подкрепа и взаимопомощ за родители на деца със СОП