Как си?

На пръв поглед – един от най-лесните въпроси.

А всъщност се оказва, че понякога е доста трудно да му отговорим.

Вчерашният уебинар за родители на деца със СОП беше време, в което за малко оставихме настрана решенията, задачите, диагнозите, нуждите на децата и всичко, което “трябва” да бъде направено.

И се обърнахме към себе си.

Към собствените си чувства, мисли и преживявания. Към онова, което често остава на заден план, докато се грижим за всички останали.

Говорихме за тревогата, умората, отговорността, трудните чувства и променените очаквания. Поразсъждавахме и върху това, че като че ли има разлика между това да се приеме диагнозата и състоянието на детето и това вече да не трябва да изпитвам тъга, гняв или други трудни чувства.

Тези две неща не са едно и също.

Приемането на диагнозата и състоянието на детето не означава, че тъгата, гневът или болката трябва да изчезнат.

Родителят може да приема реалността на детето си и едновременно с това да изпитва тъга.

Може да обича детето си и да е ядосан.

Може да е намерил своя начин да продължи напред и понякога отново да се връща към трудните чувства.

Приемането не означава, че трябва да спрем да чувстваме.

И може би точно затова въпросът “Как си?” се оказа толкова труден.

Защото обикновено, не сме свикнали да се питаме как сме ние. А още по-малко да си позволяваме честен отговор.

В края на срещата се появи една интересна тема, която естествено продължи разговора – как родителите говорят за състоянието на своето дете?

Какво ги кара да говорят?

И какво ги спира?

Защо понякога им е трудно да разкажат какво преживяват – на близките си, на приятелите, на други родители или дори на хората, които искат да им помогнат?

Тази тема остава с нас и ще я продължим през следващия месец.

Предстои да формулираме конкретния фокус, но ще се върнем именно там – към думите, мълчанието и всичко, което стои между тях.

Благодаря на всички майки, които се включиха и направиха тази среща толкова открита и ценна.

Може да ви е интересно да прочетете също:
Уебинар на тема “Какво вземам със себе си и какво оставям по пътя?”
Как семействата се адаптират, когато имат дете със СОП: какво ни показва едно качествено изследване?
Групата приема нови участници: онлайн група за подкрепа и взаимопомощ за родители на деца със СОП